La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en colaboración con la Dirección General de Epidemiología de la Secretaría de Salud, ha puesto en marcha una investigación exhaustiva tras recibir informes alarmantes sobre pacientes que podrían haber desarrollado Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) después de someterse a procedimientos ambulatorios en un hospital privado de la Ciudad de México.
La activación del protocolo especial de vigilancia sanitaria y farmacovigilancia tiene como objetivo principal contener cualquier posible riesgo para la salud pública y garantizar la seguridad de los pacientes que han sido afectados.
Un enfoque especial se está aplicando a aquellos pacientes que experimentaron reacciones adversas después de recibir anestesia endovenosa durante procedimientos ambulatorios de endoscopía.
La investigación preliminar se concentra en determinar si estas reacciones adversas y la probable ITS podrían estar vinculadas a un lote específico del anestésico Vitalis Siltafel (Propofol) emulsión, identificado como el número PR23J’1 con fecha de caducidad de octubre de 2026.
Durante la inspección realizada por el equipo técnico especializado, se recopiló información que indica que los pacientes afectados experimentaron una variedad de reacciones adversas, que incluyen fiebre, hipotensión, astenia, náuseas, taquicardia, vómitos, cefaleas y escalofríos.
Es crucial resaltar que, hasta el momento, los pacientes se encuentran en estado estable, con la mayoría de ellos dados de alta y sin que se hayan reportado defunciones relacionadas con estos eventos.
