El ‘paciente de Oslo’: La décima curación del VIH en el mundo
El ‘paciente de Oslo’: La décima curación del VIH en el mundo
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¿Cómo se logró la remisión en este nuevo caso?
Este 13 de abril de 2026, la comunidad científica celebra un hito histórico: el ‘paciente de Oslo’ se ha convertido en la décima persona oficialmente curada de VIH. Se trata de un hombre de 63 años que, tras recibir un trasplante de células madre para tratar un cáncer de sangre (síndrome mielodisplásico), ha logrado mantener el virus indetectable durante cuatro años sin necesidad de tratamiento antirretroviral.
El estudio, publicado en Nature Microbiology, destaca que el éxito radicó en la mutación genética CCR5-delta32. Esta alteración natural impide que el VIH infecte a los linfocitos T CD4, las células diana del virus. Un dato inusual en este caso es que el donante fue su propio hermano, quien resultó ser portador de esta mutación de forma inesperada.
¿Por qué este tratamiento no es para todos los pacientes?
A pesar del optimismo, los investigadores del Instituto IrsiCaixa y el Hospital Universitario de Oslo subrayan que el trasplante de células madre es un procedimiento “muy agresivo” con una alta tasa de mortalidad. Por ello, solo se realiza en pacientes que padecen enfermedades hematológicas graves (cáncer) donde el trasplante es la única opción de vida.
“Para la población general con VIH, los tratamientos actuales ofrecen una esperanza y calidad de vida excelente, muy similar a la de una persona sin el virus.” — María Salgado, investigadora de IrsiCaixa.
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Hacia una cura universal: Las nuevas estrategias
Con diez casos documentados, los científicos han comenzado a identificar patrones que permiten diseñar terapias menos invasivas y más escalables. Las líneas de investigación más prometedoras para este 2026 incluyen:
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Terapia CAR-T: Modificar las células inmunitarias del propio paciente para que aprendan a reconocer y destruir específicamente las células infectadas por el VIH.
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Edición Genética: Utilizar herramientas para modificar el gen CCR5 directamente en el cuerpo del paciente, recreando artificialmente la mutación protectora sin necesidad de un donante externo.
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Células Asesinas Naturales (NK): Estudiar por qué algunos pacientes se curaron sin la mutación del donante, lo que sugiere que potenciar ciertos linfocitos podría ser la clave de la erradicación.
Este avance refuerza la idea de que la cura del VIH ya no es una casualidad aislada, sino el resultado de más de una década de investigación coordinada a nivel global por consorcios como IciStem 2.0.
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