Conmemoran el Día Internacional de la Enfermedad de Coats
Buscan visibilizar este raro padecimiento ocular infantil
Cada 17 de agosto se recuerda el Día Internacional de la Enfermedad de Coats, una jornada dedicada a generar conciencia sobre este padecimiento ocular poco frecuente que suele presentarse en la infancia. Médicos especialistas, asociaciones de pacientes y familias se unen en diversas actividades para informar a la población sobre la importancia de la detección temprana y del acceso a tratamientos adecuados.
La enfermedad de Coats afecta los vasos sanguíneos de la retina, lo que provoca filtraciones de líquido y lípidos que pueden derivar en pérdida progresiva de la visión. Generalmente, los primeros signos aparecen en niños y adolescentes, aunque también puede manifestarse en la edad adulta. Entre los síntomas más comunes destacan la disminución de la agudeza visual, el estrabismo y la presencia de un reflejo blanco en el ojo.
En este día, instituciones médicas y organizaciones civiles impulsan campañas de información para orientar a los padres sobre cómo identificar señales de alarma. También se realizan charlas con especialistas que explican los avances en terapias y los retos que enfrenta la investigación. En varios países, se iluminan edificios emblemáticos con el color amarillo, símbolo de la lucha contra esta enfermedad.
Los profesionales de la salud destacan que la detección temprana resulta fundamental para evitar complicaciones severas. Con un diagnóstico oportuno, se puede aplicar tratamiento con láser, crioterapia o inyecciones intraoculares que ayudan a frenar el avance de la enfermedad y a preservar la visión. Sin embargo, en muchos casos, el desconocimiento retrasa la atención y aumenta el riesgo de pérdida visual irreversible.
En México, asociaciones de pacientes con enfermedades raras participan activamente en la conmemoración. A través de testimonios, talleres y jornadas de información, buscan sensibilizar a la sociedad y a las autoridades sobre la necesidad de impulsar políticas públicas que favorezcan el acceso a consultas oftalmológicas especializadas.
El Día Internacional de la Enfermedad de Coats no solo busca informar, sino también acompañar a las familias que conviven con este padecimiento. Para ellas, la solidaridad y el intercambio de experiencias representan un apoyo esencial en el camino de la atención médica y emocional. Con estas acciones, la fecha se convierte en una oportunidad para unir esfuerzos y avanzar hacia un mayor reconocimiento de la enfermedad en la agenda de salud pública.
