- Anormalidades congénitas en corazón y riñones, infecciones crónicas o recurrentes del oído medio, problemas cardiovasculares como el ensanchamiento o estrechamiento de la válvula aórtica o hipertensión arterial, sobrepeso, diabetes, cataratas, tiroiditis de Hashimoto y huesos frágiles, son algunos de los padecimientos que de el derivan.
Al informar que este 28 de Agosto se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Turner, la Responsable del Componente de Alteraciones Sexuales Ligadas a Cromosomas de la Secretaría de Salud, licenciada en enfermería Amalia Berenice Fraga Ponce, indicó el propósito principal es el de sensibilizar a la ciudadanía y dar a conocer la enfermedad para promover que se detecte a tiempo y con ello se eviten complicaciones en la salud de quienes presentan la enfermedad.
La funcionaria estatal detalló que este padecimiento es una condición de salud exclusiva de las mujeres debido a la ausencia parcial o total de un cromosoma X y fue clara al señalar que la única forma de diagnosticar la enfermedad es a través de un análisis llamado cariotipo, mismo que es practicado en todos los Centros de Salud de los Servicios de Salud en el Estado.
“Las niñas y mujeres con Síndrome de Turner tienen el riesgo de nacer con anormalidades congénitas en corazón y riñones, así como tener infecciones crónicas o recurrentes del oído medio; también son propensas a desarrollar problemas cardiovasculares como el ensanchamiento o estrechamiento de la válvula aórtica, pueden presentar también hipertensión arterial, sobrepeso, diabetes, cataratas, tiroiditis de Hashimoto y huesos frágiles”.
“Al conmemorar cada 28 de agosto el Día Mundial del Síndrome de Turner, en los Servicios de Salud tenemos el propósito no solo de dar a conocer la enfermedad, sino también de sensibilizar a la ciudadanía sobre la importancia de que ésta se detecte a tiempo para evitar así sus complicaciones, porque es vital que se permita que la población femenina pueda atenderse y que al hacerlo pueda lograr llevar una vida normal”, indicó.
Amalia Berenice Fraga Ponce fue clara al señalar que este trastorno genético no tiene una causa específica puesto que se trata de un error azaroso en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres, por lo que sus características pueden variar considerablemente entre una mujer y otra, por lo que incluso es posible que el Síndrome de Turner no se diagnostique tempranamente.
“Una de las principales características que presentan las niñas con este padecimiento es la talla baja, sin embargo pueden presentar otros signos o síntomas clínicos dependiendo de la edad del diagnóstico. Por ejemplo, en una bebé recién nacida lo más evidente es el peso y talla al nacer pues éstos pueden ser ligeramente más bajos de lo esperado; sumado a esto puede detectarse por la hinchazón de manos o pies, el cuello ancho, el exceso de piel a los lados del cuello y por los pabellones auriculares grandes y con implantación baja”.
“Si la menor está en la etapa de la infancia casi siempre presentan baja estatura, su tronco es ancho, su segmento corporal inferior es más corto que el superior, tienen múltiples lunares, su cuello es corto y ancho y el crecimiento del cabello comienza en la parte baja del cuello y es más extensa la zona de crecimiento”.
La Responsable del Componente de Alteraciones Sexuales Ligadas a Cromosomas de la Secretaría de Salud señaló que ya en la etapa de la pubertad este padecimiento puede llegar a causar que los caracteres sexuales no se desarrollen y por ende sus seños no crezcan, sus caderas no se ensanchen y que no comience a menstruar por lo que tampoco tendrán posibilidad de embarazarse.
“Aunque son solo características físicas y por ello se puede tener un indicio de la presencia del síndrome, es indispensable establecer el diagnóstico a través de la realización de un análisis llamado Cariotipo, para lo cual se tomará una muestra de sangre de la paciente y esta se examinará bajo el microscopio, para así detectar los cromosomas ausentes o alterados”, destacó la funcionaria de los Servicios de Salud de San Luis Potosí.
“Este trastorno genético no tiene cura, pero se pueden atender las complicaciones que presenta, por ello es fundamental difundir que si las niñas reciben una atención médica y tratamiento adecuado pueden desarrollarse como cualquier mujer, y aquí cabría destacar que una parte importante del tratamiento médico del Síndrome de Turner durante la niñez está encaminado a mejorar el crecimiento y desarrollo, sin embargo se pueden presentar otros problemas importantes que requieren un cuidado particular, como lo es la salud mental y sus habilidades sociales, emocionales y de aprendizaje, ya que también pueden verse afectadas con frecuencia e impedir su adecuada adaptación en la sociedad”.
Finalmente, la Responsable del Componente de Alteraciones Sexuales Ligadas a Cromosomas de la Secretaría de Salud, Amalia Berenice Fraga Ponce, indicó que en el caso de que la población identifique alguna de las manifestaciones clínicas anteriormente señaladas es importante que acuda a su unidad de salud para informar sus sospechas y corroborar el diagnóstico.
