Cada 30 de mayo, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una jornada dedicada a crear conciencia sobre esta enfermedad neurológica que afecta a millones de personas alrededor del planeta. En Cadena Política, te explicamos por qué esta fecha es fundamental para la comunidad médica, pacientes y sus familias, así como para la sociedad en general.
¿Qué es la esclerosis múltiple?
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que impacta el cerebro y la médula espinal. Se caracteriza por la inflamación y daño a la mielina, la capa protectora que recubre las fibras nerviosas, lo que dificulta la comunicación entre el cerebro y otras partes del cuerpo. Esta condición puede provocar síntomas muy variados, desde fatiga y problemas de movilidad hasta alteraciones en la visión y dificultades cognitivas.
Importancia del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Este día se creó con el objetivo de visibilizar las dificultades que enfrentan las personas con EM y fomentar el apoyo social, médico y gubernamental para mejorar su calidad de vida. Además, es un espacio para promover la investigación científica, la prevención y la educación sobre esta enfermedad.
Cada año, asociaciones y grupos de apoyo organizan actividades, campañas informativas y eventos para sensibilizar a la población sobre la esclerosis múltiple y romper estigmas asociados a esta condición.
Datos clave sobre la esclerosis múltiple
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Se estima que más de 2.8 millones de personas viven con EM en todo el mundo.
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La enfermedad suele diagnosticarse entre los 20 y 40 años, afectando mayoritariamente a mujeres.
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Aunque no tiene cura, existen tratamientos que ayudan a controlar los síntomas y retrasar su progresión.
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La detección temprana y el manejo adecuado son esenciales para mejorar el pronóstico.
Cómo apoyar a quienes viven con esclerosis múltiple
La solidaridad y el conocimiento son las mejores herramientas para acompañar a quienes conviven con EM. Algunas formas de contribuir incluyen:
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Informarse y compartir información confiable sobre la enfermedad.
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Participar en campañas y eventos de concienciación.
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Apoyar a las organizaciones que brindan ayuda y recursos a pacientes.
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Promover políticas públicas que garanticen acceso a tratamientos y servicios de salud.
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