Científicos logran eliminar el cromosoma extra del síndrome de Down

Down

Un avance enorme en la genética

Investigadores japoneses descubrieron un camino que podría cambiar la historia de la medicina: pues se logró eliminar en laboratorio la copia extra del cromosoma 21, este es el culpable y responsable del síndrome de Down.

Tal hallazgo es una verdadera hazaña, y fue posible gracias a la técnica CRISPR-Cas9, una herramienta de edición genética con la que se buscó corregir el desequilibrio cromosómico.

El camino es largo y antes de que se pueda aplicar en seres humanos, los resultados abren nuevas posibilidades en la medicina regenerativa.

¿Cómo se eliminó el cromosoma extra?

Bueno, para lograr este avance, los investigadores emplearon células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) y fibroblastos obtenidos de personas con síndrome de Down.

A esta técnica que se utilizó se le conoce en el mundo científico como; “corte específico por alelo”, que permite identificar y eliminar únicamente la copia extra del cromosoma 21 sin afectar las otras dos copias normales.

Una vez realizado el procedimiento, las células modificadas mostraron una recuperación en su equilibrio genético, lo que sugiere que este enfoque podría ser clave para futuros tratamientos.

Aunque este experimento se ha realizado exclusivamente en células en laboratorio, los resultados han sido prometedores. Se observó una mejora en la viabilidad celular y una reducción del estrés genético en las células modificadas.

Los especialistas han advertido que, antes de pensar en aplicar esta tecnología en embriones o personas con síndrome de Down, se requieren estudios más detallados que garanticen su seguridad.

¿Srá aplicable en humanos?

Este avance adentra en una disyuntiva no solo médica, sino también ética puesto que la modificación del genoma humano es un tema aun delicado y difícil de abordar en la comunidad científica y en la sociedad en general.

La idea de corregir una condición genética antes del nacimiento abre preguntas sobre hasta qué punto se debe intervenir en la genética de un ser humano.

Por ahora, este logro se ha quedado en un experimento de laboratorio, pero representa una señal de que la ciencia está avanzando en la dirección de tratamientos innovadores.

Si bien, los especialistas en bioética han señalado que cualquier aplicación clínica deberá cumplir con sus respectivas y  estrictas regulaciones y pasar por extensos estudios de seguridad antes de considerarse viable.


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