La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha emitido una alerta sobre la circulación de analgésicos y antigripales falsificados en México. Esta situación plantea un grave riesgo para la salud de la población, especialmente durante temporadas de enfermedades estacionales donde la demanda de estos productos es alta. Los consumidores deben estar atentos y tomar precauciones al adquirir estos medicamentos para evitar productos falsos que no solo son ineficaces, sino que también pueden ser peligrosos.
Medicamentos Falsificados Identificados en el Mercado
COFEPRIS ha identificado la falsificación de varios lotes de medicamentos de la empresa Bayer de México. Los productos afectados son populares entre los consumidores y se utilizan comúnmente para aliviar síntomas de gripe, tos y dolor de cabeza. Entre los medicamentos afectados se encuentran:
- Cafiaspirina (ácido acetilsalicílico/cafeína 500 mg/30 mg): Se han detectado dos lotes falsificados, X24PJT en presentaciones de 24 y 100 tabletas con fecha de caducidad diciembre de 2024, y el lote X24JF6 en presentación de 100 tabletas. Estos productos podrían no contener los ingredientes activos necesarios para su efectividad.
- Aspirina (ácido acetilsalicílico 500 mg): Los lotes X24PJT en presentación de 100 tabletas con fecha de caducidad diciembre de 2024, y X23SGA con fechas de caducidad febrero de 2024 y febrero de 2026, han sido reportados como falsos. La fecha de caducidad original de este último lote es febrero de 2022, lo que evidencia la manipulación del producto.
- Aspirina Protec (ácido acetilsalicílico 100 mg): Lotes como BTAGXAG con fecha de caducidad diciembre de 2024 y presentación de 28 tabletas no son reconocidos por la empresa, y no contienen el principio activo. Otro lote falsificado es el BT17US3, con fecha de caducidad incorrecta de agosto de 2023.
- Desenfriol D (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 2 mg/5 mg/500 mg): El lote falsificado X293F0, con presentación de 30 tabletas y fecha de caducidad diciembre de 2025, fue detectado sin los principios activos necesarios, lo que representa un riesgo directo para los consumidores.
- Desenfriol-Ito Plus (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 1 mg/2.5 mg/80 mg): Tres lotes han sido identificados como falsos: X293F0 (diciembre de 2025), X25198 (diciembre de 2024) y X255FP (diciembre de 2026), el último con una fecha original de marzo de 2024.
- Tabcin Noche: Este medicamento también ha sido objeto de falsificación. El lote X24TLD, con fecha de caducidad abril de 2026 y presentación de 12 tabletas, ha sido identificado como no auténtico.
Riesgos Asociados y Precauciones para los Consumidores
El riesgo de consumir medicamentos falsificados es significativo. Estos productos pueden no contener los ingredientes activos necesarios para el tratamiento adecuado de los síntomas, lo que no solo puede resultar en la falta de efectividad del tratamiento, sino que también puede poner en peligro la salud del consumidor al introducir sustancias desconocidas o inertes.
Las autoridades recomiendan encarecidamente a los consumidores verificar los números de lote y las fechas de caducidad en los envases de los medicamentos antes de comprarlos. Además, es fundamental adquirir medicamentos únicamente en farmacias y establecimientos autorizados, evitando la compra en mercados informales o puestos de la calle, donde la autenticidad de los productos no puede garantizarse.
Importancia de la Vigilancia Sanitaria
La alerta de COFEPRIS pone en evidencia la necesidad de una vigilancia sanitaria constante y estricta en la cadena de distribución de medicamentos en México. Las empresas farmacéuticas, como Bayer de México, desempeñan un papel crucial en la identificación y reporte de irregularidades, permitiendo a las autoridades actuar rápidamente para proteger a los consumidores.
Es fundamental que las personas estén informadas sobre los riesgos asociados con la compra de medicamentos falsificados y sigan las recomendaciones de las autoridades de salud para minimizar estos riesgos. La educación pública sobre cómo identificar productos falsificados y la colaboración entre autoridades y fabricantes son clave para mantener la integridad del mercado de medicamentos y proteger la salud pública en México.
