La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un nuevo medicamento para tratar el Alzheimer en estadios tempranos. Este avance marca un hito significativo, convirtiéndose en la segunda terapia destinada a retrasar la progresión de esta devastadora enfermedad disponible para los pacientes en EE.UU.
Donanemab: La Nueva Esperanza de Eli Lilly
El nuevo medicamento, desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly, se llama donanemab y será comercializado bajo la marca Kisunla. Los expertos externos de la FDA han respaldado unánimemente su uso en pacientes con inicio de la enfermedad de Alzheimer, destacando que los beneficios superan los riesgos asociados al tratamiento.
Joanne Pike de la Asociación de Alzheimer celebró esta aprobación afirmando: “Este es un progreso real”. Añadió que “tener múltiples opciones de tratamiento es el tipo de avance que estábamos esperando todos los que hemos sido tocados, incluso sorprendidos, por esta enfermedad difícil y devastadora”.
Mecanismo de Acción
Donanemab, al igual que el fármaco rival Leqembi de Eisai y Biogen, aprobado hace un año, está diseñado para eliminar del cerebro una proteína relacionada con el Alzheimer llamada beta amiloide. Esta proteína es un marcador clave en la progresión de la enfermedad y su eliminación puede ralentizar significativamente el deterioro cognitivo.
Un aspecto diferenciador crucial de donanemab es la dosis finita del fármaco. Esto significa que los pacientes pueden dejar de tomar el tratamiento una vez que los escáneres cerebrales ya no muestran placas amiloides, lo cual podría reducir los costos y los efectos secundarios a largo plazo.
Costos
Lilly ha fijado el precio de donanemab en 695.65 dólares por vial, lo que equivale aproximadamente a 32,000 dólares por 12 meses de tratamiento que consta de 13 infusiones. Aunque este precio es ligeramente superior al del Leqembi, que cuesta 26,500 dólares al año, la posibilidad de una dosis finita podría justificar la diferencia en costo.
