La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta importante sobre el uso y administración de Dobutamina, una solución inyectable comúnmente recetada a pacientes con padecimientos cardiacos. En un comunicado, la Cofepris recomendó la suspensión inmediata del uso de este medicamento.
Irregularidades Detectadas en Varias Entidades
El medicamento Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada y fabricado por Health Biotech Limited, ha mostrado irregularidades en al menos tres entidades federativas. Ante esta situación, Cofepris ha iniciado una investigación precautoria para evitar cualquier riesgo sanitario asociado a su uso.
Recomendaciones de Cofepris
Cofepris ha instado a los profesionales de la salud y al sector Salud a inmovilizar y suspender de manera preventiva el uso y administración de Dobutamina con cualquier número de lote. Las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta del producto deben seguirse estrictamente hasta que se emitan nuevas instrucciones basadas en la investigación en curso.
Cofepris también ha recomendado a las personas que hayan utilizado Dobutamina con las características mencionadas y que presenten cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, que lo reporten a través del enlace en línea proporcionado por la comisión o al correo electrónico [email protected].
Cofepris ha asegurado que en caso de identificar nuevas evidencias, emitirá otra comunicación para evitar que este producto o cualquier otro incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo para la salud de la población. La autoridad sanitaria sigue comprometida en garantizar la seguridad y bienestar de los ciudadanos mediante la supervisión y control riguroso de los medicamentos disponibles en el mercado.
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