Opdivo está indicado para tratar carcinomas, melanomas y cáncer de pulmón.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación de 10 lores del tratamiento oncológico Opdivo y del antibiótico Meropenem. Este último es de uso exclusivo del sector salud.
Alerta tiene el objetivo de que los pacientes, personal de salud, distribuidores y farmacias reconozcan los productos falsos y eviten usarlos.
La Cofepris compartió las características de los fármacos falsificados. En el caso del Opdivo, las alteraciones están en soluciones de 100mg/10mL y fueron fabricados por la farmacéutica Brisol Myers Squibb de México.
Estos son los lotes falsos:
- AAQ6790.
- BBB3855.
- ADE3101.
- BBS2497.
- AAX7296.
- ABG4099.
- BBS2500.
- ABL4615.
- ABW6875.
- AA23012.
Se encontraron estas irregularidades:
- Sellos de seguridad opacos y rígidos.
- Leyendas en inglés.
- No exhibir número de registro sanitario ni logotipo de la marca en empaques secundarios.
- Envases primarios con tapa desprendible gris oscura y/o blanca con tapón azul y líneas de identificación al frente del envase.
Por otro lado, un lote del antibiótico Meropenem para tratar infecciones también fue identificado como falso. El tratamiento es fabricado por Laboratorios Pisa.
El lote K17A812 no fue elaborado por la empresa. Parte de las irregularidades incluyen textos de vía de administración con errores ortográficos.
Cofepris solicitó a quienes cuenten con estos medicamentos a verificarlos, y en caso de que sean falsificados porque tienen alguna de las características antes señaladas, suspender su consumo de manera inmediata.
También advierte sobre el riesgo de adquirir cualquier supuesto medicamento y/o insumo para la salud con proveedores no autorizados; los productos para uso exclusivo del sector Salud no deben ser comercializados.
En caso de haber consumido el producto falsificado y presentar cualquier reacción adversa o malestar, Cofepris pone a disposición el correo de reporte [email protected].
